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La douleur ne s’arrête jamais. Pour Sara Fernández, chaque minute compte depuis ce jour de 2021 où sa vie a basculé. À 31 ans, cette habitante de Zamora travaillait comme assistante sociale. Elle menait un quotidien actif, rythmé par son engagement professionnel et une vie sociale riche. Puis la vaccination contre la COVID-19 est arrivée. Quelques mois plus tard, son corps ne répondait plus de la même façon.
Sara a reçu le vaccin Pfizer au début de la campagne en Espagne. Elle faisait partie des premiers profils prioritaires, en raison de son travail auprès de patients fragiles. Elle se souvient d’une inquiétude diffuse, partagée par beaucoup à l’époque. Après la première injection, elle ressent fièvre et courbatures. Rien d’alarmant. Elle reprend rapidement ses activités.
La seconde dose, administrée en mai 2021, marque un tournant. Les mêmes symptômes apparaissent, puis quelque chose change. À son retour au travail, elle chute. Elle perd l’équilibre. Les douleurs deviennent fulgurantes. La fatigue l’écrase. Elle doit s’allonger dans son bureau. Chaque geste devient pénible. Très vite, elle comprend que son corps envoie un autre message.
Une errance médicale longue et éprouvante
Sara contacte son médecin afin de signaler ces troubles. Elle se met en arrêt maladie. Les semaines passent. Les mois s’enchaînent. Les réponses tardent. Les examens restent rares. Plusieurs spécialistes évoquent l’anxiété. Cette explication revient souvent. Sara doute. Elle souffre. Elle insiste.
Pendant près de deux ans, son état ne s’améliore pas. La douleur brûle, puis s’installe. Au départ, les crises alternent avec des périodes plus calmes. Elle parvient encore à sortir, à voir des proches. Progressivement, la douleur devient permanente. Elle accompagne chaque instant. Le repos n’apporte plus de soulagement.
Le diagnostic tombe enfin après une IRM cérébrale réalisée dans le privé. Les images révèlent des lésions démyélinisantes. Les médecins posent un mot sur son calvaire : sclérose en plaques secondaire progressive. Ce terme met fin à l’incertitude. Il ouvre aussi une nouvelle étape, lourde et angoissante.
Ce parcours laisse des traces psychologiques profondes. Sara évoque le manque d’écoute. Elle parle de remarques blessantes. Elle raconte la difficulté à être prise au sérieux, surtout en tant que jeune femme. La souffrance invisible dérange. Elle fatigue les soignants comme l’entourage. Pourtant, elle ne lâche rien.
Témoigner pour exister et alerter
Face à cette réalité, Sara choisit d’écrire. Elle publie un livre inspiré de son vécu. À ce moment-là, elle ignore encore la nature exacte de sa maladie. Elle écrit par urgence. Elle écrit par peur. Elle souhaite laisser une trace. Elle rédige même son testament. Cette démarche traduit l’intensité de son désarroi.
Avec le temps, elle entre en contact avec des associations de personnes touchées après une vaccination. Elle écoute d’autres récits. Elle observe des points communs. Des atteintes neurologiques reviennent souvent chez les femmes. D’autres pathologies apparaissent chez les hommes. Ces échanges brisent l’isolement. Ils renforcent aussi son besoin de visibilité.
À lireVaccin COVID-19 : un médecin révèle les effets secondaires qui inquiètent et relance le débat !Sara ne rejette pas le système de santé. Elle exprime même de la compréhension. Les hôpitaux manquent de moyens. Les équipes subissent une pression constante. Elle souligne la bienveillance de nombreux professionnels croisés sur sa route. Pour elle, ce drame aurait pu frapper n’importe qui.
Aujourd’hui, la maladie rythme son quotidien. Les examens se succèdent. Les médecins surveillent l’évolution. La douleur reste là. Elle ne faiblit pas. Sara avance malgré tout. Elle parle. Elle témoigne. Elle refuse le silence.
Son histoire rappelle une réalité complexe. Derrière les grandes campagnes sanitaires, certaines trajectoires individuelles basculent. Elles méritent écoute et considération. Sans polémique. Sans caricature. Juste avec humanité.